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La amiloidosis primaria sistémica (AL) es una patología rara, causada
por el depósito de inmunoglobulinas de cadenas ligeras en
diferentes tejidos. Su sintomatología depende de los órganos infiltrados:
riñón, piel, corazón, etc. La sospecha diagnóstica se debe tener
ante un paciente con alguno de estos datos: proteinuria en rango
nefrótico, insuficiencia cardiaca (IC), miocardiopatía restrictiva, hepatomegalia
no explicada, neuropatía periférica o manifestaciones cutáneas
que pueden ser, en muchas ocasiones, el primer hallazgo de esta
enfermedad. La afectación cardiaca sucede en casi la mitad de los
casos y se asocia a un pobre pronóstico. En este artículo describimos
el caso de una mujer de 70 años visitada en Urgencias con síntomas
de insuficiencia cardiaca y lesiones dérmicas, que tras biopsia de grasa
abdominal, se diagnosticó de amiloidosis primaria.