Resumen

Amiloidosis en urgencias

Carbonell Torregrosa MA, Beneyto Ripoll MC, Peinado Cabrera EJ

Filiación de los autores

Servicio de Urgencias. Hospital Virgen de la Salud de Elda. Alicante

DOI

Cita

Carbonell Torregrosa MA, Beneyto Ripoll MC, Peinado Cabrera EJ. Amiloidosis en urgencias. Emergencias. 2007;19:96-8

Resumen

La amiloidosis primaria sistémica (AL) es una patología rara, causada

por el depósito de inmunoglobulinas de cadenas ligeras en

diferentes tejidos. Su sintomatología depende de los órganos infiltrados:

riñón, piel, corazón, etc. La sospecha diagnóstica se debe tener

ante un paciente con alguno de estos datos: proteinuria en rango

nefrótico, insuficiencia cardiaca (IC), miocardiopatía restrictiva, hepatomegalia

no explicada, neuropatía periférica o manifestaciones cutáneas

que pueden ser, en muchas ocasiones, el primer hallazgo de esta

enfermedad. La afectación cardiaca sucede en casi la mitad de los

casos y se asocia a un pobre pronóstico. En este artículo describimos

el caso de una mujer de 70 años visitada en Urgencias con síntomas

de insuficiencia cardiaca y lesiones dérmicas, que tras biopsia de grasa

abdominal, se diagnosticó de amiloidosis primaria.

 

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