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El síndrome de Brugada es una enfermedad cardíaca
eléctrica, genéticamente determinada, y caracterizada
clínicamente por la presencia de cuadros sincopales
o muerte súbita secundaria a una taquicardia ventricular
o fibrilación ventricular en pacientes jóvenes,
predominantemente varones. Este síndrome se identifica
por un patrón electrocardiográfico característico con bloqueo
de rama derecha y elevación del segmento ST en derivaciones
precordiales derechas. Según la morfología del
segmento ST se diferencian dos tipos, el tipo “coved” y el
tipo “saddle-back”. Es importante el diagnóstico de este
síndrome porque sin tratamiento la incidencia de muerte
súbita es muy alta, siendo el único tratamiento útil la implantación
de un desfibrilador portátil. Presentamos el caso
de un varón de 20 años que acude al Servicio de Urgencias
por episodios de mareos y palpitaciones, el cual
presenta una taquicardia y un electrocardiograma basal
compatible con una forma “coved” del Síndrome de Brugada.