Resumen

Síncopes de repetición en varón joven: Síndrome de Brugada

Martínez Pérez J, Caldevilla Bernardo D, Pérez Sánchez A

Filiación de los autores

COMPLEJO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE ALBACETE.

DOI

Cita

Martínez Pérez J, Caldevilla Bernardo D, Pérez Sánchez A. Síncopes de repetición en varón joven: Síndrome de Brugada. Emergencias. 2004;16:29-32

Resumen

El Síndrome de Brugada es una entidad cardiaca determinada

genéticamente por mutaciones en el gen de los canales de

sodio cardiacos, siendo su transmisión autosómica dominante

con mayor incidencia en varones jóvenes. El cuadro se caracteriza

por episodios sincopales de repetición y muerte súbita

en pacientes con corazón estructuralmente normal y electrocardiograma

característico consistente en un patrón que simula un

bloqueo de rama derecha con ascenso de ST en precordiales derechas.

Se han descrito dos tipos de morfología de la elevación

del ST: tipo ‘coved’ o convexo y el tipo ‘saddle-back’ o en silla

de montar. El pronóstico del síndrome de Brugada es malo si no

se implanta un desfibrilador automático ya que un 10% de pacientes

asintomáticos con electrocardiograma típico desarrollan episodios

de fibrilación ventricular en los dos años posteriores al

diagnóstico.

Presentamos el caso de un paciente varón que acude a urgencias

por síncopes de repetición.

 

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