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El síndrome del QT largo (SQTL) es un desorden causado por el
alargamiento de la fase de repolarización del potencial de acción
ventricular. Los pacientes que lo padecen tienen tendencia
a sufrir arritmias graves como taquicardia ventricular y torsade de pointes.
Se han identificado siete tipos de SQTL congénito y otros secundarios
a múltiples causas. Es fundamental la medición correcta del intervalo
QT, que se discute en esta revisión, lo mismo que la
epidemiología, características clínicas y diagnóstico del SQTl. El tratamiento
incluye la retirada de los factores que pueden originar arritmias
graves, la administración de magnesio y eventualmente potasio, la implantación
de un marcapaso endovenoso transitorio y la utilización de
isoproterenol en el SQTL adquirido.
