Resumen

Apoplejía hipofisaria. Protocolo de actuación diagnóstica y terapéutica en urgencias

Carral San Laureano F, Gavilán Villarejo I, García Gil D, Repetto JA, García García-Doncell L, Sillero Sánchez A, Aguilar Diosdado M

Filiación de los autores

SECCIÓN DE ENDOCRINOLOGÍA, SERVICIO DE URGENCIAS Y SERVICIO DE NEUROCIRUGÍA. HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DEL MAR. CÁDIZ.

DOI

Cita

Carral San Laureano F, Gavilán Villarejo I, García Gil D, Repetto JA, García García-Doncell L, Sillero Sánchez A, et al. Apoplejía hipofisaria. Protocolo de actuación diagnóstica y terapéutica en urgencias. Emergencias. 2001;13:279-82

Resumen

La apoplejía hipofisaria es un síndrome clínico agudo

caracterizado por cefalea de inicio rápido, vómitos,

disminución de la agudeza y/o campo visual, oftalmoplejía

y disminución del nivel de conciencia. Este síndrome

está causado por el infarto isquémico o hemorrágico de la

glándula hipofisaria, lo cual ocurre casi invariablemente en

presencia de un adenoma hipofisario.El hipopituitarismo,

transitorio o permanente, es frecuente tras la apoplejía pituitaria.

La resonancia magnética hipofisaria es el método

diagnóstico de elección. Ante la sospecha de apoplejía hipofisaria

debe instaurarse urgentemente tratamiento sustitutivo

con corticoesteroides, monitorizando estrechamente

el balance hídrico y electrolítico. La descompresión quirúrgica

transesfenoidal precoz del contenido selar se asocia a

una mejoría de las complicaciones neurológicas presentes

en estos pacientes, teniendo una baja morbilidad y mortalidad.

 

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