Resumen
Síndrome de QT largo y Torsade de Pointes
Muñoz Castellano J
Filiación de los autores
061 DE LA RIOJA.
DOI
Cita
Muñoz Castellano J. Síndrome de QT largo y Torsade de Pointes. Emergencias. 2004;16:85-92
Resumen
El síndrome del QT largo (SQTL) es un desorden causado por el
alargamiento de la fase de repolarización del potencial de acción
ventricular. Los pacientes que lo padecen tienen tendencia
a sufrir arritmias graves como taquicardia ventricular y torsade de pointes.
Se han identificado siete tipos de SQTL congénito y otros secundarios
a múltiples causas. Es fundamental la medición correcta del intervalo
QT, que se discute en esta revisión, lo mismo que la
epidemiología, características clínicas y diagnóstico del SQTl. El tratamiento
incluye la retirada de los factores que pueden originar arritmias
graves, la administración de magnesio y eventualmente potasio, la implantación
de un marcapaso endovenoso transitorio y la utilización de
isoproterenol en el SQTL adquirido.
