Resumen
Déficit neurológico secundario a histiocitosis X
Lafuente Mateo M, Utande Vázquez A, Barra Quílez F
Filiación de los autores
Área de Medicina Intensiva. Servicio de Cuidados Intensivos. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza, España.
DOI
Cita
Lafuente Mateo M, Utande Vázquez A, Barra Quílez F. Déficit neurológico secundario a histiocitosis X. Emergencias. 2011;23:112-4
Resumen
Se conoce como histiocitosis a un grupo de enfermedades poco frecuentes que se caracterizan
por la proliferación, reactiva o neoplásica, de determinadas células del sistema mononuclear-
fagocítico, los histiocitos, como una respuesta inmunitaria anómala de forma localizada
en un órgano o tejido o de forma generalizada. Actualmente, se clasifican en 3 grandes
grupos: la histiocitosis de células de Langerhans (histiocitosis X); las histiocitosis de células
fagocito-mononucleares diferentes a las células de Langerhans; y los desórdenes histiocíticos
malignos (leucemia monocítica aguda, histiocitosis maligna y linfoma histiocítico). Cuando
la histiocitosis X afecta a los cuerpos vertebrales, habitualmente tras una dorsalgia o lumbalgia
subaguda, pueden aparecer déficit neurológicos agudos que hagan consultar al paciente
en el servicio de urgencias.