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El síndrome Tako-Tsubo o de discinesia apical transitoria
(SDAT) o “apical ballooning” se describió por primera vez en
la década de los años noventa en Japón. Como entidad clínica
existe desde el año 2001 con la publicación de una serie de 88
casos. La etiopatogenia de este síndrome está aun por definir. El
diagnóstico diferencial con un infarto agudo de miocardio (IAM) se
realiza mediante coronariografía urgente y es fundamental para el
tratamiento y pronóstico que son muy diferentes del IAM. Presentamos
un caso del síndrome Tako-Tsubo en una mujer de 72 años.
Clínicamente se manifestó como un síndrome coronario agudo
(SCA) con infarto agudo de miocardio (IAM) anterior. Se trasladó para
angioplastia coronaria transluminal percutánea (ACTP) mostrando
coronarias sin lesiones. El curso clínico posterior fue favorable, resolviéndose
todas las alteraciones espontáneamente y sin secuelas.
